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政策措施1:对已取得我国医疗器械注册或备案证明的医用防控物资,验证后直接放行;对未取得上述证明的,允许先登记提离再补办证明手续;对现场查验未发现有明显质量安全问题的医用防控物资,凭吉林省医疗器械主管部门出具的“进口证明”予以放行。
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